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目的 观察舒利迭联合顺尔宁对初入高原地区人员咳嗽变异性哮喘 (CVA) 的治疗效果。方法 60 例 CVA 患者随机分为两组,A组30 例,舒利迭( 50/250 μg 吸入2/日)联合顺尔宁(10mg 口服1/日),B组30例,舒利迭(50/250 μg吸入2/日)。治疗4周后比较两组患者的肺功能一秒钟呼气流量占预计值百分比(FEV1%)、PEF变异率、哮喘控制测试评分(C-ACT),8周后比较复发率。