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尽管阿司匹林在动物养殖中具有重要意义，但同样胃肠道反应等副作用明显，而且，阿司匹林结构不稳定，在体内易水解产生游离的水杨酸，影响疗效。因此，通过结构修饰降低阿司匹林的副作用显得非常重要。本研究以淀粉和乙酰水杨酰氯为原料，合成了淀粉支载的阿司匹林高分子前药，用核磁共振谱对其结构进行了结构表征、用紫外分光光度计测定了阿司匹林的接入率，并在人工胃液和人工肠液中进行了体外释放研究。结果清楚显示阿司匹林成功接入到淀粉分子上，该复合物在不同介质的体外释放中均呈现零级缓慢释药且释药的开始阶段无爆释现象出现，与阿司匹林相比较，其作用时间明显增长，有望大大减轻药物对胃粘膜和肠的刺激作用。