【摘 要】
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目的：研究凋亡蛋白酶Caspase3在大肠杆菌中的表达及活性。 方法：采用PCR法、琼脂糖凝胶电泳法、Western Blot等方法。 结果：从Jurkat细胞提取的总RNA中用PCR法扩增出Caspa
【机 构】
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东南大学附属中大医院 南京 210009
【出 处】
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江苏省抗癌协会化疗专业委员会第五届年会暨肺癌专题研讨会
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目的：研究凋亡蛋白酶Caspase3在大肠杆菌中的表达及活性。
方法：采用PCR法、琼脂糖凝胶电泳法、Western Blot等方法。
结果：从Jurkat细胞提取的总RNA中用PCR法扩增出Caspase3基因,连接入pCMV-Myc克隆载体,扩增后克隆至表达载体pGEX-6p,经IPTG诱导表达出Caspase3,经测定诱导3小时后,Caspase3后活性最高。
结论：可以在大肠杆菌E.coli BL21中诱导表达出有活性的Caspase3,为研究其在细胞凋亡中的作用奠定了基础。
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