【摘 要】
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目的：探讨携带IL-12的慢病毒载体感染树突细胞对树突细胞成熟的影响。 方法：应用基因重组技术构建携带人IL-12的慢病毒载体，应用293FT细胞进行慢病毒颗粒包装。应用用细胞因子IL-4与GM-CSF体外诱导外周血单核细胞为树突细胞。包装的病毒颗粒在诱导第4、6天进行树突细胞的感染，感染的树突细胞取培养的第7天、第10天、第14天的培养上清，应用ELISA方法测定IL-12含量，应用流式细胞术
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院中心研究室,吉林长春,130031
【出 处】
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第八届全国生物医学体视学学术会议、第十一届全军军事病理学学术会议、第七届全军定量病理学学术会议
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目的：探讨携带IL-12的慢病毒载体感染树突细胞对树突细胞成熟的影响。
方法：应用基因重组技术构建携带人IL-12的慢病毒载体，应用293FT细胞进行慢病毒颗粒包装。应用用细胞因子IL-4与GM-CSF体外诱导外周血单核细胞为树突细胞。包装的病毒颗粒在诱导第4、6天进行树突细胞的感染，感染的树突细胞取培养的第7天、第10天、第14天的培养上清，应用ELISA方法测定IL-12含量，应用流式细胞术测定树突细胞表面CD83分子表达，应用MTT法测定树突致敏的淋巴细胞增殖。
结果：通过倒置显微镜观察，诱导因子作用的单核细胞形态逐渐由梭型变为圆形，由贴壁细胞变为悬浮细胞，说明树突细胞诱导成功。病毒感染的树突细的IL-12含量随时间逐渐增多，而未被病毒感染的树突细胞的IL-12含量明显低于病毒感染组，同时随时间变化无明显变化。病毒感染的树突细胞不仅CD83表达的细胞数量明显高于未被病毒感染组，而且致敏的淋巴细胞增殖能力也高于未被病毒感染组。
结论：本研究包装的携带IL-12基因的慢病毒载体可以有效感染树突细胞，并能够够促进树突细胞本身的成熟。
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