【摘 要】
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经粉碎干燥过的样品(0.1000克)于密闭消解罐中,先加硝酸和双氧水,不加盖放置过夜,电热板上低温蒸干后再加硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸,加盖拧紧,在中温电热板上加热3小时使样
【机 构】
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浙江省地质矿产研究所,杭州,310007
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经粉碎干燥过的样品(0.1000克)于密闭消解罐中,先加硝酸和双氧水,不加盖放置过夜,电热板上低温蒸干后再加硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸,加盖拧紧,在中温电热板上加热3小时使样品溶解.启盖,待高氯酸烟冒尽后加入1mL硝酸加热提取,移入25mL比色管,用水定容.选择波长为180.034 nm的谱线为分析线.方法检出限24μg/g,精密度(n=12)为1.31％～4.29％.应用此方法分析了9件国家一级植物标准物质,测定结果与认定值一致.对实际样品的分析结果完全满足植物样品中硫的分析质量要求.
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