【摘 要】
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目的 目的:本研究在初步观察ω-3PUFAs 对失血性休克大鼠存活率作用的基础上,进一步观察ω-3PUFAs 对失血性休克大鼠ALI 的干预作用.方法 方法:以一次性放出全身血量的1/4 的方法来建立大鼠失血性休克模型,1.5 h 后进行液体复苏;随机分为休克组、休克+ω-3PUFAs 组(n=6),休克组应用我室常规方法(放出的全血+等量林格氏液)进行复苏,休克+ω-3PUFAs 组在进行常规复
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院麻醉科ICU 河北北方学院微循环研究所
【出 处】
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中华医学会第10次全国重症医学大会
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目的 目的:本研究在初步观察ω-3PUFAs 对失血性休克大鼠存活率作用的基础上,进一步观察ω-3PUFAs 对失血性休克大鼠ALI 的干预作用.方法 方法:以一次性放出全身血量的1/4 的方法来建立大鼠失血性休克模型,1.5 h 后进行液体复苏;随机分为休克组、休克+ω-3PUFAs 组(n=6),休克组应用我室常规方法(放出的全血+等量林格氏液)进行复苏,休克+ω-3PUFAs 组在进行常规复苏的同时输入ω-3PUFAs(0.2g/kg);比较两组大鼠的存活情况.随后另使用24 只大鼠均分为假手术组、假手术+ω-3 组、休克组、休克+ω-3 组(n=6);在液体复苏后4 h 或相当时间点,留取固定位置的肺组织;左肺组织用于湿干比(W/D)测定;右肺副叶组织固定于4 ％多聚甲醛中,用于组织形态学观察;其余肺组织保存于低温冰柜中,使用Western Blot 方法检测肺组织细胞自噬特异性蛋白微管相关蛋白轻链3(LC3)的蛋白表达.
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