【摘 要】
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目的：探讨过表达sema3a是否可以减缓骨质疏松小鼠的颌骨骨量丧失方法：构建sema3a过表达质粒PCDNA3.1-sema3a-GFP,转染293T细胞,Western blot检测蛋白表达情况.YR-18是骨靶
【机 构】
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430079湖北武汉,武汉大学口腔医学院口腔基础医学省部共建国家重点实验室培育基地和口腔生物医学教育部重点实验室
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
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目的：探讨过表达sema3a是否可以减缓骨质疏松小鼠的颌骨骨量丧失方法：构建sema3a过表达质粒PCDNA3.1-sema3a-GFP,转染293T细胞,Western blot检测蛋白表达情况.YR-18是骨靶向药物.8周龄雌性昆明小鼠,随机分为7组,每组9只,如下：(1)假手术小鼠,给予PBS；(2)OVX小鼠,给予PBS；(3)OVX小鼠,给予雌激素；(4)OVX小鼠,给予YR-18；(5)OVX小鼠,给予PCDNA3.1-sema3a -GFP；(6)OVX小鼠,给予YR-18和PCDNA3.1-GFP的混合物；(7) OVX小鼠,给予YR-18和PCDNA3.1-sema3a-GFP的混合物.给药4周后,处死小鼠,MieroCT检测各组小鼠股骨静态指标,HE染色检测下颌骨骨体积分数和磨牙间牙槽骨降低高度,酶组织化学检测下颌骨破骨细胞数目,免疫组织化学检测下颌骨sema3a阳性细胞和成骨细胞的数目.结果：Western blot结果证实sema3a蛋白正常表达.MicroCT结果显示,与对照组(2)相比,组(7)小鼠股骨BV/TV、BMD、Trabecular Thickness值更高,Trabecular Separation值更低；HE染色显示下颌骨骨体积分数更高,磨牙间牙槽骨高度降低不明显,酶组织化学及免疫组织化学结果显示下颌骨中检测到大量sema3a阳性细胞和成骨细胞,少量破骨细胞,且差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：过表达sema3a可以减缓由雌激素缺乏所致的颌骨骨量减少.
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