【摘 要】
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系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫病,其发病机制复杂.目前临床上的常规治疗手段主要是使用糖皮质激素和其它免
【机 构】
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军事医学科学院生物工程研究所北京丰台东大街20号 100071
【出 处】
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中国生物工程学会2014年学术年会暨全国生物技术大会
论文部分内容阅读
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种表现有多系统损害的慢性系统性自身免疫病,其发病机制复杂.目前临床上的常规治疗手段主要是使用糖皮质激素和其它免疫抑制剂,不良反应严重.研究表明,SLE的发生与发展与α干扰素(interferon α,IFNα)密切相关,目前认为IFNα可能是治疗SLE的新靶标,通过中和抗体阻断IFNα的活性可能有益于SLE的控制.IFNα至少有12个亚型,各亚型之间具有较高的序列同源性,并且具有共同的受体,即I型干扰素受体(IFNAR)。研究表明，SLE至少与其中的9个亚型相关，因此认为，研制针对IFNa多个亚型中和抗体可能为SLE治疗提供新的选择。目前，该领域的研究以MedImmune公司研发的针对IFNa多个亚型的Sifalimumab单抗为代表，已经完成SLE治疗的二期临床试验。根据国外该领域相关临床项目的情况分析，该抗体极有希望进一步发展成为抗IFNa多亚型的治疗性抗体，为SLE等适应症的治疗开辟新的途径，带来新的希望。
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