【摘 要】
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首次由 Cd2+催化诱导形成 C-C 和 C-N 键,合成出一种新的可作为具有生物活性的天然产物基本骨架的不对称四-(2-吡啶)基咪唑啉(L1)。我们选取具有[-HCNCH2-]单元的三齿的(
【机 构】
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华南师范大学化学与环境学院,广东省广州市,510006
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首次由 Cd2+催化诱导形成 C-C 和 C-N 键,合成出一种新的可作为具有生物活性的天然产物基本骨架的不对称四-(2-吡啶)基咪唑啉(L1)。我们选取具有[-HCNCH2-]单元的三齿的(N3)中性吡啶希夫碱配体 L,加入 CdCl2加热至 70℃反应 3 天,得到一个二维的 44拓扑层结构配合物[Cd3L1Cl6]n(1),其中,新配体 L1是希夫碱配体 L 通过[3+2]环加成形成 C-C 和C-N 得到的。在相同条件下,分别加入 NaSCN 和 NaNO3,也可以得到一维链状结构配合物[Cd2L1(SCN)Cl3]n(2)和零维二核配合物[CdL1(NO3)2]2(3)。结果表明,Cd2+在配体 L1溶剂热原位合成过程中起到一个非常重要的作用。同时三个配合物的结构与荧光的相关性也被研究。
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