论文部分内容阅读
目的：研究诺氟沙星（NFX）-磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD)包合物在大鼠体内的药动学行为。
方法：大鼠分别灌胃给予NFX 及其SBE-β-CD 包合物，采用HPLC 法，测定给药后不同时间的血药浓度并计算有关药动学参数。
结果：NFX 及其包合物的Cmax 分别为（3.57±2.46) μg·mL-1 和(6.92±4.03) μg·mL-1；AUC0-∞分别为（9.94±5.72）μg·h·mL-1 和(14.63±5.39) μg·h·mL-1，两组间有显著性差异( P<0.05)；包合物相对于原药的生物利用度为147.2％。
结论：NFX 制成SBE-β-CD 包合物后，其在大鼠体内的吸收速度有所加快，血药峰浓度以及生物利用度显著增加。
方法：大鼠分别灌胃给予NFX 及其SBE-β-CD 包合物，采用HPLC 法，测定给药后不同时间的血药浓度并计算有关药动学参数。
结果：NFX 及其包合物的Cmax 分别为（3.57±2.46) μg·mL-1 和(6.92±4.03) μg·mL-1；AUC0-∞分别为（9.94±5.72）μg·h·mL-1 和(14.63±5.39) μg·h·mL-1，两组间有显著性差异( P<0.05)；包合物相对于原药的生物利用度为147.2％。
结论：NFX 制成SBE-β-CD 包合物后，其在大鼠体内的吸收速度有所加快，血药峰浓度以及生物利用度显著增加。