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目的:乳腺癌已成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤。目前化疗是临床治疗乳腺癌的主要手段之一，但化疗药物对正常细胞也有杀伤性，同时肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药性（MDR :Multi-Drug Resistance）往往导致化疗失败。如何实现个体化用药已成为肿瘤化疗中亟待解决的难题。现有研究证实细胞内外的pH梯度差是影响药物进入细胞的重要因素之一2-5,13-15。肿瘤细胞外的酸性环境能阻断药物进入细胞、中和药物或将药物隔绝在酸性的细胞囊泡内阻止其到达胞内作用靶点，从而降低其对肿瘤细胞的杀伤力6-10。本文从H+入手，选择常用化疗药物紫杉醇11, 12，基于非损伤微测技术，比较了乳腺癌组织施药前后H+的变化，对建立筛选乳腺癌化疗用药的方法进行了初步摸索。
方法:非损伤微测技术1是一种选择性检测离子/分子的方法。在计算机自动控制下，利用选择性微电极，不接触被测样品即可获得进出样品的各种离子/分子浓度、流速及其运动方向的信息。目前，非损伤微测技术不仅可以单独测量H+、Ca2+、K+、Na+、NH4+、Mg2+、Cd2+、NO3－、O2、CO32-、NO、Cl－、胆酸、氨基酸等离子分子，还可以同时采集多种离子/分子参数。实验材料为三名患者的乳腺癌穿刺组织(分别编号007、008和 009)，放置于美国扬格公司提供的测试液中，检测加药前后H+活性的变化。先比较同一患者组织对施加不同浓度紫杉醇的反应。007号组织在紫杉醇浓度为10 μg/ml、100μg/ml和1000μg/ml时的对比实验显示，1000μg/ml时H+ 内流最为强烈，该肿瘤组织对1000 μg/ml的紫杉醇最为敏感（图1）。接着比较同一患者组织对不同化疗药物的反应。009组织对不同化疗药物的H+响应明显不同，该组织对紫杉醇比对阿霉素和吡柔比星敏感（图2）。最后比较不同患者组织对同一浓度药物的反应。同样加入100–g/ml的紫杉醇，007、008和009号组织H+流动分别表现出不同的变化，007和008均出现H+的吸收，但强度不同。而009出现较强的H+外排（图3）。
结果:实验结果初步说明，同一患者组织对不同浓度同一药物、同一患者组织对不同药物及不同患者组织对同浓度同种药物的H+反应都是不同的，并且这些不同可以被非损伤微测技术测得。
结论:非损伤微测技术有望为乳腺癌化疗用药筛选提供一个新的方法，为个体化治疗提供新的思路。