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官能团化的吡啶类化合物广泛存在于天然产物、材料科学以及医药等领域,是许多功能材料分子和生物活性分子的核心骨架结构[1],同时也被用于有机合成中重要的催化剂、有机碱、配体等[2]。近年来,大量利用过渡金属催化肟酯生成吡啶类化合物的方法引起了广泛的关注[3]。至今,很少有报道非金属催化肟酯“一锅法”生成官能团化的吡啶类化合物,因此发展这一类反应具有十分重要的意义,而且其具有降低成本、劳动周期、提高原子经济性等优点。本课题组发展了一类以碘化铵作为添加剂,以苯乙酮肟酯类化合物、苯甲醛类化合物和2,4-二酮类化合物为原料的多组分环化反应,以较好的产率合成了一系列多取代功能团化的吡啶类化合物。该方法具有原料廉价易得、操作简单、原子经济性高等优点,为合成具有生物活性的吡啶类天然产物和药物分子提供了新的思路和方法。