基于ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列兔肝球虫PCR检测方法的建立

来源 :第二届(2012)中国兔业发展大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yan3134

【摘要】

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【作者】

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YAN Wen-chao 闫文朝 SUO Xun 索勋 XUE Bang-qun 薛帮群

【机构】

：

College o Animal Science and Technology,Henan University of Science and Technology,Luoyang 471003

【出处】

：

第二届(2012)中国兔业发展大会

【发表日期】

：

2012年11期

【关键词】

：

兔球虫病 PCR检测方法序列分析临床诊断

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　　通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析,在18S rRNA 3端和28S rRNA 5端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列,其大小为1178bp,其中1TS1序列长度为423bp,5.8S rRNA为155 bp,ITS2为600 bp,斯氏艾美耳球虫LY株ITS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列同源性低于60％.然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法.本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具.

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