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经皮给药的药物多数都是离子型化合物(弱酸或碱),通常这些药物很难透过角质层的脂质区域。通过与带有相反电荷的离子形成离子对是增强离子型药物经皮吸收性的一个可行的办法。本文旨在阐明经皮吸收性较差的阴离子模型药物--双氯芬酸(Diclofenac acid,DA)和阳离子模型药物--吲达帕胺(Indapamide,IDP)与一系列有机胺/有机酸之间形成离子对的可能性,同时研究了有机胺和有机酸对DA和IDP经皮吸收促渗作用。