【摘 要】
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目的：分析、比较5月龄、10月龄和15月龄快速老化模型小鼠(senescence accelerated mouse,SAM)的快速老化亚系sAMP8和抗快速老化亚系SAMRl的海马蛋白质表达的差异。 方法：应
【机 构】
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中国医学科学院·中国协和医科大学 药物研究所药理室中国北京先农坛街1号,100050
【出 处】
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第九届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的：分析、比较5月龄、10月龄和15月龄快速老化模型小鼠(senescence accelerated mouse,SAM)的快速老化亚系sAMP8和抗快速老化亚系SAMRl的海马蛋白质表达的差异。
方法：应用双向凝胶电泳结合质谱技术,鉴定差异蛋白质点。
结果：与同龄SAMRl相比,有3个蛋白点的表达在5月龄、10月龄和15月龄SAMP8海马中均发生改变(其中2个蛋白点显著上调,1个蛋白点显著下调)；有2个蛋白点的表达在10月龄和15月龄SAMP8海马中发生改变(其中1个蛋白点显著上调,1个蛋白点显著下调)；有1个蛋白点的表达仅在15月龄SAMP8海马中显著下调。
结论：sAMP8和SAMRl海马蛋白表达存在明显差异,这些差异蛋白点主要涉及线粒体功能,蛋白质降解和信号转导等方面,它们在SAMP8海马中的异常表达,可能是SAMP8快速衰老及增龄性学习记忆功能障碍发生的重要原因,这将为揭示衰老和衰老相关疾病的发生机制及发现新的药物靶点提供线索。
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