论文部分内容阅读
本文构建A20重组慢病毒载体,采用基因感染的方法分别沉默和过表达HT-29细胞中的A20基因;根据干预方式的不同,将细胞株分为三组,即HT-29细胞组,A20基因过表达组,A20基因沉默组.采用免疫荧光和western-blot的方法研究在肠上皮细胞遭受LPS刺激后增加和降低A20表达对NF-κB核转位的影响,其次采用ELISA的方法检测增加和降低A20表达对NF-KB信号通路下游促炎细胞因子TNF-a、IL-1β表达水平的影响.结果表明锌指蛋白A20对肠上皮细胞炎症反应中起着重要的负性调控作用。