【摘 要】
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目的：研究肾透明细胞癌(ccRCC)来源组织、细胞株与正常肾组织中ALS2CL基因的表达及差异,并探索其意义.方法：应用实时定量PCR(QPCR)、免疫组化(IPH)、Western Blot技术检测2
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院泌尿外科,武汉,430022
【出 处】
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2013中国中西医结合泌尿外科专业委员会第11次全国学术年会
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目的：研究肾透明细胞癌(ccRCC)来源组织、细胞株与正常肾组织中ALS2CL基因的表达及差异,并探索其意义.方法：应用实时定量PCR(QPCR)、免疫组化(IPH)、Western Blot技术检测26例ccRCC配对癌组织/癌旁正常肾组织标本及2株ccRCC来源细胞(786/O、SN12)中ALS2CL基因mRNA和蛋白的表达,并进行统计分析.结果：相较正常对照组,实时定量PCR示65.38％(17/26)癌组织中ALS2CL基因相对拷贝数低,拷贝数0～2.504,中位数0.162；细胞株786/0中ALS2CL基因相对拷贝数为0.0753±0.0069,SN12为0.0984±0.0120,IPH示ALS2CL在92.31％(24/26)正常对照组中表达呈强阳性,余两例弱阳性,而在ccRCC组织中73.08％(19/26)呈阴性或弱阳性表达,Western Blot示53.58％(14/26)ccRCC癌组织中ALS2CL蛋白表达下调,两株细胞ALS2CL蛋白表达亦下调,差异均有统计学意义(P＜0.05),且各检测方法一致性显著.结论：ALS2CL可能为新的肾透明细胞癌分子标记物.
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