【摘 要】
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目的：观察不同浓度氟化钠对睾丸间质细胞增殖和细胞凋亡的影响,为氟中毒的机制研究提供依据。方法：取体外培养的睾丸间质细胞,胰酶消化后制成单细胞悬液,常规培养,待细胞融
【机 构】
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山西医科大学实验动物中心,太原030001
【出 处】
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2011年第9届中国北方实验动物科技年会
论文部分内容阅读
目的：观察不同浓度氟化钠对睾丸间质细胞增殖和细胞凋亡的影响,为氟中毒的机制研究提供依据。方法：取体外培养的睾丸间质细胞,胰酶消化后制成单细胞悬液,常规培养,待细胞融合率达80％,且未出现细胞分化时,将细胞分4组,加入不同浓度的氟化钠染毒(0,5,10,20 mg/L)睾丸间质细胞,分别干预0.24,48,72,96h,120h后采用MTT法检测各组细胞的增殖。干预48h后采用流式细胞仪Annexin V_PI双染法检测细胞凋亡率。结果：1)氟作用24h,48h后,20mg/L的氟对睾丸间质细胞增殖率有明显抑制作用,而5mg/L和10mg/L的组没有明显影响；作用72h后,10mg/L的氟明显抑制睾丸间质细胞的增殖；各浓度氟作用96h和120h后均表现明显抑制作用。2)不同浓度氟对睾丸间质细胞作用48h后,均可诱导小鼠睾丸间质细胞凋亡。氟浓度为10mg/L时,晚期凋亡率最高。氟浓度为20mg/L时,早期凋亡率最高。结论：氟对小鼠睾丸间质细胞的增殖有抑制作用,并诱导小鼠睾丸间质细胞凋亡。
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