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911是我所研制开发的一类新型抗艾滋病海洋药物,是从海藻中提取分离,并经分子修饰而得到的海洋硫酸多糖类化合物.前期研究表明911可明显抑制HIV-1对MT4细胞的急性感染和H9细胞的慢性感染,并可明显降低猴血浆中病毒滴度及RNA拷贝数,对血液中CD+4细胞有一定的保护作用,且同时升高血液中病毒抗体的含量.表明911体内外均能明显抑制艾滋病病毒的增殖,为一高效的艾滋病毒增殖抑制剂.大量文献报道表明,氧化应激在艾滋病(AIDS)发生发展中具有重要的作用,HIV感染者细胞内外抗氧化剂水平均明显降低,脂质过氧化产物丙二醛水平升高,并且过多的氧自由基可刺激HIV-1病毒的复制.因此凡能有效的抑制体内氧化应急状态的物质,均能不同程度地抑制艾滋病的发生发展.有关硫酸多糖类物质的抗氧化性早有报道,但关于911是否具有抗氧化性尚未探讨.本文采胜紫外线UVB照射引起细胞氧化损伤的方法,观察911的抗氧化性,以期从另一角度来阐明其抗AIDS发生发展的机制.