【摘 要】
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目的:通过足跖部注射牛Ⅱ型胶原和不完全氟氏佐剂的乳化剂,建立胶原诱导型关节炎模型(Collagen induced arthritis, CIA),并对其进行评价,成模后即用激素干预,以明确用药的时
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学会中医药生物化学与分子生物学分会2013年第七届学术年会
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目的:通过足跖部注射牛Ⅱ型胶原和不完全氟氏佐剂的乳化剂,建立胶原诱导型关节炎模型(Collagen induced arthritis, CIA),并对其进行评价,成模后即用激素干预,以明确用药的时间.方法:取Wistar大鼠,随机分为2组:正常组、模型组,模型组采用等量的牛Ⅱ型胶原和不完全氟氏佐剂乳化后在雄性Wistar大鼠足跖部皮下注射0.4ml(含胶原400μg),14天后用同样方法于足跖部皮下注射0.1ml(含胶原l00μg)做加强注射,于致炎20天后肿胀达高峰期时,用足爪X-ray证明成模,再将模型组分为模型(model,MOD)组与激素(hormone,HOR)组,此时HOR组开始用药物干预,连用20天药物,并用足爪X-ray说明成模大鼠用药物干预后关节和骨质改变的情况.结果:在致炎20天时,模型组的左足跖厚度,极显著地高于正常组(P＜0.001).同时结合相机拍摄的大鼠足爪图片,以及足爪的X-ray进行评价,说明了模型成功,则在致炎20d开始用药,间隔1天用药,连用20d后,结合各组大鼠足爪图片、足爪的X-ray、酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)的含量,免疫组织化学检测膝关节滑膜中的TNF-α表达情况.以观察在这样的用药情况下对CIA大鼠模型的影响情况.结论:在致炎20d时,模型成功建立,并且在此时用药物干预20d,是有效的.
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