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<正>目的:人类具有乳恒牙双副牙列,而牙齿替换的分子机制并不清楚。本研究利用小型猪乳恒牙双副牙列为模型,探索调控恒牙启动发育的分子机制。材料与方法:本研究通过HE染色,HE连续切片三维重建及力学模型构建明确了恒尖牙发育的时相和乳恒牙之间的内应力范围。体外培养并加压分离的小型猪恒尖牙段颌骨,单分子荧光原位杂交技术的应用阐明了生物力学参与调控恒压发育启动的分子机制。