【摘 要】
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目的:观察连续12周灌胃给予左旋多沙唑嗪、右旋多沙唑嗪和消旋多沙唑嗪(8 mg/kg)后,清醒大鼠动脉血压的变化.方法:采用CODA无创血压测量系统读取末次给药前0时、药后2小时、4
【出 处】
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全国第四次麻醉药理学学术会议暨2013年贵州省麻醉学术年会
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目的:观察连续12周灌胃给予左旋多沙唑嗪、右旋多沙唑嗪和消旋多沙唑嗪(8 mg/kg)后,清醒大鼠动脉血压的变化.方法:采用CODA无创血压测量系统读取末次给药前0时、药后2小时、4小时、8小时、12小时的收缩压、舒张压、平均动脉压和心率.结果:与给药前相比,溶媒对照组大鼠的收缩压、舒张压和平均动脉压于给溶媒后2、4、8、12小时无显著性改变(P>0.05).消旋多沙唑嗪组大鼠的收缩压在给药后2小时、4小时、8小时以及12小时均显著低于药前值(P<0.01).长期给予消旋多沙唑嗪降低未禁食清醒大鼠舒张压与平均动脉压的作用与其降低收缩压的作用相似.与溶媒对照组相比,消旋多沙唑嗪组大鼠的收缩压、舒张压及平均动脉压显著降低(P<0.01).与消旋多沙唑嗪相似,右旋多沙唑嗪组大鼠的收缩压、舒张压及平均动脉压在末次给药后2小时、4小时、8小时、12小时,均显著低于药前值(P<0.05或P<0.01).但是,右旋多沙唑嗪组大鼠收缩压、舒张压及平均动脉压的最大降幅(药后8小时)显著小于消旋多沙唑嗪(P<0.05).末次给药后8小时,左旋多沙唑嗪组大鼠的收缩压、舒张压及平均动脉压与药前值相比,轻微但显著性降低(P<0.05或P<0.01).但是,与溶媒对照组相比,左旋多沙唑嗪组大鼠收缩压、舒张压及平均动脉压的最大降幅(8小时)无显著改变(P>0.05).结论:清醒大鼠连续12周灌胃给予左旋多沙唑嗪、右旋多沙唑嗪和消旋多沙唑嗪8 mg/kg条件下,与溶媒对照组的大鼠血压值相比,消旋多沙唑嗪和右旋多沙唑嗪显著降低大鼠血压;但是,消旋多沙唑嗪的降压作用显著强于右旋多沙唑嗪.与溶媒对照组大鼠血压值相比,左旋多沙唑嗪连续12周灌胃给药,对清醒大鼠血压无显著影响.
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