【摘 要】
：
众所周知，薄膜荧光传感器因可重复使用而备受青睐[1]。毫无疑问，这种重复使用性需要建立在荧光物质的光化学稳定性之上。针对这一问题，本工作通过对基质效应、激发波长依赖、环境气氛效应等的考察比较系统地研究了一系列芘衍生物功能化荧光薄膜的光化学稳定性。研究发现，固体基质担载芘衍生物在空气中几乎毫无例外的都会发生紫外光照降解(光漂白)。毫无疑问，这一发现对于设计制备以芘衍生物为传感元素的各类荧光敏感薄膜具
【机 构】
：
应用表面与胶体化学教育部重点实验室,陕西师范大学化学化工学院,西安,710119
论文部分内容阅读
众所周知，薄膜荧光传感器因可重复使用而备受青睐[1]。毫无疑问，这种重复使用性需要建立在荧光物质的光化学稳定性之上。针对这一问题，本工作通过对基质效应、激发波长依赖、环境气氛效应等的考察比较系统地研究了一系列芘衍生物功能化荧光薄膜的光化学稳定性。研究发现，固体基质担载芘衍生物在空气中几乎毫无例外的都会发生紫外光照降解(光漂白)。毫无疑问，这一发现对于设计制备以芘衍生物为传感元素的各类荧光敏感薄膜具有基础性意义。
其他文献
本文合成了含O,O’-二苯甲基二硫代磷酸和邻菲罗啉的双核银配合物{Ag2[μ-S2P(OCH2Ph)2]2Phen2},并用IR、TG-DSC和X-射线单晶衍射进行了表征。配合物中的Ag 原子位于AgS2N2的畸变四面体环境中,致使形成了八元环Ag2S4P2椅式构型。通过邻菲罗啉的？···？堆积作用,配合物形成了一维链结构；同时通过C-H···？和 C-H···Cg作用使配合物进一步形成了三维网络
合成了铬(ⅡI)配合物[(PhCH2CH2O)2PS2]3Cr,用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和单晶X-射线衍射法进行了表征.配合物的Cr原子与三个双齿配体(PhCH2CH2O)2PS2-的六个硫原子配位,六个硫原子形成了畸变八面体结构,Cr-S键长在0.24202(9)- 0.24476(9)nm.
配位聚合物由于具有新颖的拓扑结构及在气体吸附、分子识别、催化和磁性材料等领域的潜在应用前景而成为近年来人们关注的焦点.我们以构筑结构新颖的配位聚合物为目标,采用溶剂热方法合成了一个具有两重互穿的三维简单立方(pcu)拓扑的网状结构的三元配位聚合物{[Zn(p-bdc)(m-bix)0.5](DMF)}n(p-H2bdc = 1,4-benzenedicarboxylic acid； m-bix =
金属配位聚合物由于具有特殊的光、电、磁、催化等性能,而备受化学家和材料学家的青睐[1]。近年来用前驱体配合物作为结构单元来设计合成目标配合物的方法被应用,前驱体配合物拥有特定的结构骨架可以作为基本结构单元,通过修饰和扩展这个结构单元可以得到预期的具有特定结构和性能的配合物[2]。在本文中,利用单核配合物[Zn(？2-OOCCH=CHFc)2(CH3OH)2] (1)作为前驱体配合物,在1 中配位的
纳米生物器件将为生物医药领域带来革命性的变化,然而大部分纳米生物器件的操纵需要电源的支撑,开发生物兼容的发电机将为纳米生物器件的飞速发展奠定基础.我们以染料敏化的TiO2纳米多孔薄膜为衬底,制备了上转换发光稀土纳米棒薄膜,随后将其与液态电解质以及Pt对电极一起组装了一种980 nm激光驱动的光伏电池.这种光伏电池在功率为1W的980 nm激光激发下,内部的稀土纳米棒薄膜吸收980 nm激光并发射出
制备两种聚(甲基乙烯基醚-co-马来酸)(PMVE-co-MA)凝胶，即PEG-交联的PMVE-co-MA凝胶和基于主体-客体自组装的PMVE-co-MA超分子凝胶.应用3D on-top方法，进行卵巢癌细胞培养，研究细胞在水凝胶中的行为.观察HO8910和SKOV3细胞生长曲线，迁移和侵袭能力，耐药实验等，比较合成凝胶与BME胶和胶原蛋白I对细胞特性的影响.细胞在凝胶中黏附，生长，增殖，形成细胞
高分子功能材料综合性能好、稳定性强,已是人们日常生活不可或缺的部分。但共价键连接的多数高分子材料不可降解,带来日益严重的环境污染。超分子材料通过非共价键连接结构单元,由小分子组装而成的超分子易在温和的条件下离解为小分子基元,达到“降解”目的。本文主要研究通过小分子间主客体识别构筑“可降解”超分子功能材料。图1说明通过小分子构筑的超分子材料像中国传统建筑般可拆卸和重复搭建。首先,我们以多酸与聚乙烯亚
靠分子的各向异性及分子间的超分子相互作用，构筑基元可以在液相分散系中自组装形成有序的微纳米结构。目前对于组装的规律和机理的探索已逐渐明晰，而材料科学的发展和实际应用的需求不但要组装体具有形貌多样性，还要组装体具有一定的功能。我们从小分子组装入手，研究了含有刚性基团对小分子组装的诱导作用；进而尝试在小分子及高分子构筑基元中引入功能基团，从而制备具有特定功能的微纳米结构。一方面，我们利用聚集诱导发光特
近年来研究表明，光动力治疗(PDT)在抗菌、抗肿瘤方面效果显著[1]。酞菁作为第二代光敏剂具有很强的可修饰性，通过改变中心金属离子和苯环上的取代基可以大大改善溶解性及其理化性质。低聚乙二醇是一种两亲性分子，将其引入到酞菁环上可以改善酞菁的两亲作用，提高生物相容性[2]。而带正电荷基团的引入可以改善酞菁的水溶性，减少聚集，而且对细胞表面带有负电荷的革兰阴性菌有很强的静电作用，从而显著提高光敏剂与细菌
质子决定大分子的电荷和结构，而且被认为是真核细胞的能量货币，所以细胞内pH的动态平衡很重要，因此关于pH的荧光探针研究也成为近年来的研究热点之一。芘作为发色团具有良好的荧光特性，因此本实验设计了一种基于芘的pH荧光探针，该探针分子可以由在酸性条件下的绿色荧光转变为碱性条件下的红色荧光。由于该探针分子不溶于水，而水凝胶具有良好的生物相容性，因此我们制作了一种纳米水凝胶荧光探针，从而使该探针可以成比率