【摘 要】
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目的：探讨AG014699提高含BRCA2基因缺陷的胰腺癌细胞放射敏感性的作用机制.方法：选择Capan-1和Panc-1两种胰腺癌细胞株,分成单纯药物组、单纯放疗组和药物联合放疗组,MTT法
【出 处】
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第九届泛珠江区域放射肿瘤学学术大会暨肿瘤放射治疗多中心协作研讨会、重庆市医学会放射肿瘤治疗学专业委员会2014年会
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目的：探讨AG014699提高含BRCA2基因缺陷的胰腺癌细胞放射敏感性的作用机制.方法：选择Capan-1和Panc-1两种胰腺癌细胞株,分成单纯药物组、单纯放疗组和药物联合放疗组,MTT法检测药物IC50,通过克隆形成率分析细胞存活状态,应用免疫荧光法观察H2Ax的形成.结果：单药AG014699(≤＜10uM)对Capan-1细胞有毒性作用,对Panc-1无效应；放疗联合药物组对Capan-1细胞克隆形成率影响最明显,与单药和单放疗组比较(p＜0.05),而该差异在Panc-1细胞中不显著(p＞0.05)；DNA损伤表现为H2Ax形式,提示DNA双链断裂是细胞死亡的主要模式.结论：AG014699对含有BRCA2基因缺陷的胰腺癌细胞Capan-1有放疗增敏作用.
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