【摘 要】
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目的 研究染色体异常和基因突变与男性不育之间的关系.方法 对2008年3月至2010年3月期间,2406例来我院就诊的男性不育患者按照WHO精液分析诊断标准分组进行染色体核型分
【机 构】
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广东省计划生育专科医院 510600
【出 处】
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广东省医学会第一次生殖医学学术会议暨广东省医学会生殖医学分会成立大会
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目的 研究染色体异常和基因突变与男性不育之间的关系.方法 对2008年3月至2010年3月期间,2406例来我院就诊的男性不育患者按照WHO精液分析诊断标准分组进行染色体核型分析和AZF基因缺失分析.结果 非梗阻性无精子症1992例,隐匿性无精子症216例,严重少弱畸精子症76例,少弱畸精子症122例.各组染色体异常率分别为26.46％,36.57％,27.63％,18.85％,其中常染色体异常率分别为4.17％,20.83％,18.42％,18.85％,性染色体异常率分别为22.29％,15.74％,9.21％和1.64％,均显著高于正常人群.核型分析结果显示非梗阻性无精子症组发现克氏症患者占比15.56％.AZF基因缺失检测结果显示非梗阻性无精子症、隐匿性无精子症和严重少弱畸精子症各组AZF基因缺失异常率分别为4.82％,12.5％,9.21％,显著高于正常人群,其中隐匿性无精子症最高,严重少弱畸精子症其次.结论 不育患者染色体异常率显著高于正常人群,AZF基因缺失异常率显著高于正常人群,有必要进行常规的遗传学检查,尤其是隐匿性无精子症和严重少弱畸精子症患者在选择ICSI技术时进行遗传学检查非常必要.
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