【摘 要】
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本文法建立了环境水样中8种苯并三唑类和苯并噻唑类化合物:苯并三唑(BTTri)、5甲基苯并三唑(5-TTri)、5,6-二甲基苯并三唑(5,6-DMBTri),5-氯-苯并三唑(5-ClBTri),1-羟基苯并三唑(1-OHBTi)、苯并噻唑(BT)、2-氨基苯并噻唑(2-ABT)和2-甲基苯并噻唑(2-TBT)的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。200 mL环境水样经0.22μ
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所 大连 116023
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本文法建立了环境水样中8种苯并三唑类和苯并噻唑类化合物:苯并三唑(BTTri)、5甲基苯并三唑(5-TTri)、5,6-二甲基苯并三唑(5,6-DMBTri),5-氯-苯并三唑(5-ClBTri),1-羟基苯并三唑(1-OHBTi)、苯并噻唑(BT)、2-氨基苯并噻唑(2-ABT)和2-甲基苯并噻唑(2-TBT)的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。200 mL环境水样经0.22μm滤膜过滤后用盐酸(1:1)调至pH3，过HLB固相萃取柱，3 mL 10％甲醇水溶液淋洗，6 mL丙酮-甲醇C2:8,V/V)洗脱。目标化合物经Hypersil GOLD型色谱柱(150×2.1mm)结合甲醇-水-乙腈梯度洗脱分离后，用正离子多重反应监测模式进行质谱分析。结果表明，8种化合物的基质加标回收率为59.8%~98.7%，相对标准偏差为0.9%~12.5%方法的检出限为0.03μg/L~1.4μg/L。
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