【摘 要】
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目的：探讨超声辐照微泡造影剂介导的KDR—TK基因转染小鼠卵巢癌组织的有效性。方法：裸鼠卵巢癌皮下移植瘤，尾静脉注入KDR—TK基因，分组：A组，对照组加入PBS；B组，KDR—TK+PBS；C组，KDR
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院超声科 110001
【出 处】
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中华医学会第十一次全国超声医学学术会议
论文部分内容阅读
目的：探讨超声辐照微泡造影剂介导的KDR—TK基因转染小鼠卵巢癌组织的有效性。方法：裸鼠卵巢癌皮下移植瘤，尾静脉注入KDR—TK基因，分组：A组，对照组加入PBS；B组，KDR—TK+PBS；C组，KDR—TK+SonoVue；D组，KDR—TK+PBS+超声照射；E组，KDR-TK+SonoVue+超声照射。脉冲多普勒超声(MI1.2、10min)辐照。24 h后荷瘤鼠腹腔注射更昔洛韦(GCV)，连续10d,绘制肿瘤生长曲线，观测荷瘤鼠生存时间，半定量RT-PCR分析肿瘤内TKmRNA的表达。结果：与A组相比，C组、D组、E组肿瘤生长受到抑制，E组较D组、C组抑瘤作用更明显(P<0.001),抑瘤率达到&0.3100，且与A组比较C组、D组、E组裸鼠生存时间延长(Y<0.05)，E组裸鼠生存时间明显延长；RT-PCR结果显示E组PCR扩增带亮度较强，D组和C组PCR扩增带亮度较弱，B组PCR扩增带亮度最弱，A组未见PCR扩增带。结论：超声联合SonoVue能够介导KDR-TK基因转染卵巢癌裸鼠皮下移植瘤，肿瘤内可见TKmRNA明显表达，并能抑制肿瘤生长，延长裸鼠生成率，可有效发挥抗瘤效应。
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