【摘 要】
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目的 建立实时荧光PCR法分析载脂蛋白E基因多态性.方法 采用纳米磁珠从口腔拭子标本提取基因组DNA,后续应用实时荧光PCR TaqMan-BHQ探针法分析载脂蛋白E基因多态性,基因分型的准确性由DNA测序法验证.结果 实时荧光PCR TaqMan-BHQ探针法分析载脂蛋白E基因多态性的结果与DNA测序100％一致.结果显示病例组与对照组的载脂蛋白E基因的基因型分布具有统计学差异(P=0.004)
【出 处】
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广东省医学会第十五次神经病学学术会议暨第五届粤港澳神经病学学术会议
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目的 建立实时荧光PCR法分析载脂蛋白E基因多态性.方法 采用纳米磁珠从口腔拭子标本提取基因组DNA,后续应用实时荧光PCR TaqMan-BHQ探针法分析载脂蛋白E基因多态性,基因分型的准确性由DNA测序法验证.结果 实时荧光PCR TaqMan-BHQ探针法分析载脂蛋白E基因多态性的结果与DNA测序100％一致.结果显示病例组与对照组的载脂蛋白E基因的基因型分布具有统计学差异(P=0.004),载脂蛋白E基因ε4基因型为散发性阿尔茨海默病的高危因素(P=0.001；OR3.958,95％CI l.681-9.319).结论 本方法对分析载脂蛋白E基因多态性具有准确性与可靠性,尤其适合大规模人群中分析载脂蛋白E基因ε4与散发性阿尔茨海默病的关系.
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