【摘 要】
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[目的]了解猪源和人源肠球菌杆菌肽锌耐药基因的流行病学及其扩散机制.[方法]细菌分离、鉴定,药敏试验,质粒接合试验,耐药基因遗传环境分析等.[结果]杆菌肽锌耐药基因bcr
【机 构】
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河南农业大学牧医工程学院,郑州450002
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]了解猪源和人源肠球菌杆菌肽锌耐药基因的流行病学及其扩散机制.[方法]细菌分离、鉴定,药敏试验,质粒接合试验,耐药基因遗传环境分析等.[结果]杆菌肽锌耐药基因bcrB在猪源和人源肠球菌中的检测率分别为57.5％ (23/40)和14.3％ (4/28)；杆菌肽锌耐药基因在猪源和人源肠球菌中均可发生接合,其接合频率分别为6.6×10-5和4.5 ×10-3.通过对屎肠球菌P23的全基因组测序和网上数据库比对,成功的获得一个大小为5.16kb的bcrB遗传环境.该片段含有完整的bcr耐药决定簇(bcrR、bcrA、bcrB、bcrD),其侧翼区存在着两个同向、完整的ISEnfa1插入序列,其形成了一个复合型转座子.[结论]本研究在猪源和人源肠球菌中检测到杆菌肽锌耐药基因bcrB,其可以发生接合.ISEnfa1插入序列形成复合转座子在猪源肠球菌bcrB基因的水平扩散中发挥重要作用.
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