论文部分内容阅读
高效高选择性的不对称催化反应是绿色催化的重要研究方向.我们以廉价易得的手性氨基酸为原料，设计合成了一类新型手性双氮氧-酰胺化合物，能与二十多种金属离子络合，形成高效高选择性的金属配合物催化剂，是一类新型“优势”手性配体.1-2三氟甲磺酸钪具有性质稳定，催化活性高，可回收利用等优点.我们利用手性双氮氧-钪配合物实现了多类不对称催化反应.我们将报道利用手性双氮氧-三氟甲磺酸钪配合物催化重氮与羰基化合物之间的系列不对称反应，如Roskamp反应、α-胺化反应、扩环反应等；催化烯酮的卤胺化反应，这些反应的催化剂用量可低至万分之五.该类催化剂还能高效催化烯酮与双氧水间的不对称环氧化反应，体系对水的容忍度强，反应完后手性配体和金属能回收再利用.