【摘 要】
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Aim p53 upregulated modulator of apoptosis (PUMA) is a known apoptosis inducer; however, its role in microglial survival remains poorly understood.In addition to the classical transcription factor p53
【机 构】
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Dept of Pharmacology,School of Medicine,Southeast University,Nanjing,Jiangsu 210009
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Aim p53 upregulated modulator of apoptosis (PUMA) is a known apoptosis inducer; however, its role in microglial survival remains poorly understood.In addition to the classical transcription factor p53, microRNA143 (miR143) is involved in PUMA expression at the posttranscriptional level.Furthermore, they identify unique roles of miR143/PUMA in mediating microglial survival via the regulation of apoptosis and autophagy interplay.Results Blockage of autophagy accelerated methamphetamineinduced apoptosis, whereas the induction of autophagy attenuated the decrease in microglial survival.Moreover, antimiR143dependent PUMA upregulation reversed the methamphetamineinduced decrease in microglial survival via the regulation of apoptosis and autophagy.The in vivo relevance of these findings was confirmed in mouse models, which demonstrated that the microinjection of antimiR143 into the hippocampus ameliorated the methamphetamineinduced decrease in microglia as well as that observed in heterozygous miR143 +/mice.Conclusion These findings provided new insight for the specific contributions of miR143/PUMA to microglial survival in the context of drug abuse.
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