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<正>目的评估帕利哌酮缓释片治疗首发精神病患者的疗效(包括症状控制和功能改善),分析首发精神病患者急性期功能改善和精神病未治疗时间的关系。初步评估治疗首发患者的安全性和耐受性。方法研究设计:本试验为一个为期8周的开放,单臂,多中心的前瞻性研究。计划纳入300
可变剂量帕利哌酮缓释片治疗首发精神病的疗效和安全性:一项8周、单臂、开放、多中心观察性研究
【摘 要】
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<正>目的评估帕利哌酮缓释片治疗首发精神病患者的疗效(包括症状控制和功能改善),分析首发精神病患者急性期功能改善和精神病未治疗时间的关系。初步评估治疗首发患者的安全
【发表日期】
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2012年期
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