【摘 要】
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为了掌握山东地区H9N2亚型禽流感病毒(AⅣ)的变异情况,本研究汇集了2012-2013年从山东地区的发病家禽中分离到的25株H9N2亚型AIV,采用RT-PCR技术扩增其HA基因,并进行测序和遗
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,山东泰安271018
【出 处】
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山东畜牧兽医学会禽病学专业委员会第四届禽病学术研讨会
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为了掌握山东地区H9N2亚型禽流感病毒(AⅣ)的变异情况,本研究汇集了2012-2013年从山东地区的发病家禽中分离到的25株H9N2亚型AIV,采用RT-PCR技术扩增其HA基因,并进行测序和遗传进化分析.结果显示,25株病毒的HA基因开放阅读框全长1683bp,共编码560个氨基酸,其核苷酸和氨基酸同源性分别在94.5％-100.0％、93.8％-100.0％之间;遗传进化分析表明25株分离株均属于欧亚分支中的Y280-1ike亚分支;HA蛋白有7-9个潜在糖基化位点,其中在218位糖基化位点缺失,并且在145位新增糖基化位点;25株分离株HA蛋白裂解位点均为RSSR↓GIF,符合低致病力AIV的特征;受体结合位点较保守,仅198位受体结合位点存在变异;234位受体结合位点均为L(亮氨酸),说明分离株病毒具有与人唾液酸α-2,6受体结合的特性,此类毒株的流行在公共卫生上值得重视.
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