抗生素增效剂的筛选与作用机理研究

• 作 者: 段湘科 黄雪 王小雨 谢建平
• 机 构: 西南大学生命科学学院现代生物医药研究所三峡库区生态环境与生物资源省部共建国家重点实验室培养基地重庆400715
• 出 处: 第七届全国微生物遗传学学术研讨会
• 发表日期: 2016年8期

　　抗生素耐药是全球性的重大医学难题.新抗生素或者抗生素增效剂研发是克服耐药性的重要途径.氨基酸类抗生素增效剂是目前研究的热点之一.L-丝氨酸可以抑制细菌生长,增加细菌对庆大霉素的敏感性.我们发现,L-丝氨酸可以提高氟喹诺酮类药物的杀菌效果.添加的L-丝氨酸经丙酮酸进入三羧酸循环,可以改变Fe-S簇合成,增加NADH产量,改变NAD+/NADH比例和活性氧水平.L-丝氨酸对实验室菌株和临床分离的耐药菌株都具有杀菌增效功能.这提示了控制耐药细菌感染的新途径.