Purinergic signaling sensitizes leukocyte-endothelial adhesion and promotes neurovascular injury

来源 :第十七届全国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cnfjwbx
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  OBJECTIVE The brain endothelial/microveselinjury couldlead to an increase in blood-brain barrier dysfunction and neuronal damage,but the molecular events remain unclear.The goal of this study is to determine the potential link between leukocyte adhesion and microglia overactivation during vascular inflammation.
其他文献
目的 研究脑内高表达的microRNAlet-7c-5p 对脑缺血再灌注损伤的保护作用,探究其保护作用的机制。方法 用线栓法建立小鼠局暂性大脑中动脉栓塞模型,侧脑室定位注射let-7c-5p 类似物实现其过表达。体外培养原代小胶质细胞和BV-2 细胞,建立体外缺糖缺氧(OGD)再灌注模型,以LPS 和原代神经元OGD 上清刺激原代小胶质细胞和BV-2 诱导炎症反应。
目的 研究3-大豆苷元磺酸钠(DSS)对脑缺血再灌注损伤大鼠线粒体和血脑屏障的影响。方法 采用MCAO 方法制备脑缺血再灌注损伤模型,观察DSS 对脑缺血再灌注损伤后大鼠线粒体肿胀度;线粒体膜电位;线粒体抗氧化;以及血脑屏障结构及其通透性的影响。
目的 证明泛素连接酶RNF2 与中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)的相互作用及其对缺血性脑损失的保护作用。方法 用酵母双杂交系统筛选与MANF相互作用的蛋白;用Co-IP、Pull-down 及免疫荧光双标等方法验证MANF 与RNF2 的相互作用;采用闭塞大脑中动脉(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用抗NeuN 和抗GFAP 抗体作为神经元和星形胶质细胞的标志蛋白与RNF2
目的 研究白细胞介素4(IL-4)对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(MCAO/R)的保护作用和可能的机制.方法 动物水平采用小鼠大脑中动脉阻塞1.5 h,再灌24 h 造模来研究野生型和IL-4 敲除小鼠的差异,测定脑梗死体积,行为学评分和脑水肿.
目的 Neuregulin-1β/ErbB4 信号通路在脑缺血过程中发挥重要作用,但其具体机制尚不明确,本研究详细探讨Neuregulin-1β/ErbB4 信号通路在脑缺血引起的神经元损伤过程中的作用及其调节机制。方法 体外培养小鼠皮层原代神经元,采用FACS 法、TUNEL 染色等观察糖氧剥脱(oxygen-glucose deprivation,OGD)造模后Neuregulin-1β(NR
OBJECTIVE Previous study showed that TIGAR(TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator)protected ischemic brain injury via enhancing pentose phosphate pathway(PPP)flux and preserving mitochondria
目的 探讨脑缺血损伤后不同时相P-选择素和E-选择素mRNA 表达的变化以及蒙药嘎日迪-13 对其的影响。方法 取雄性SD 大鼠300 只,将大鼠随机分为假手术组、脑缺血模型组和嘎日迪-13 子3 个剂量组,每组又随机分为缺血1 h 组、6 h 组、12 h 组、24 h 组、72 h 组与120 h 组6 个时相组,嘎日迪-13 组分别以3,6 和12 g · L-1 浓度20 mL·kg-1灌
目的 挥发油、矿物质、减毒物质是嘎日迪-13 中的主要组分。通过观察嘎日迪-13 全方及其主要组分对脑缺血大鼠的影响,初步研究其保护脑缺血的物质基础。方法 120 只雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、嘎日迪-13 全方组、挥发油大剂量和小剂量组、矿物质大剂量和小剂量组、减毒物质大剂量和小剂量组。灌胃给药,每天1 次,连续27 d后,线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,24 h 后进行神经功能评分、脑梗
目的 研究蒙药嘎日迪-13 对脑缺血损伤大鼠不同时相血清中IL-1β含量、不同脑区IL-1β表达量的影响.方法 360 只雄性SD 大鼠随机分为脑缺血模型组、假手术组、嘎日迪-13 0.06,0.12 和0.24 g·kg-1剂量组,每组又随机分为6 个时相组,灌胃给药,每1 次,连续27 d 后,线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,进行神经功能评分后取材测定血清中IL-1β含量,HE 染色观察脑组
OBJECTIVE To examine the role of microRNA-9(miR-9)in regulating Nav1.1/Nav1.2 traffickingunder chronic brain hypoperfusion(CBH)generated by bilateral common carotidartery occlusion(2VO).