【摘 要】
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为了研究我国目前流行的部分猪瘟分离株在致病性方面的差异以及在本动物体内的传代特性,本研究采用9株田问表现高、中、低致病特点的猪瘟野毒分离株第3代细胞毒作为种毒对实验猪进行肌肉接种,用上一代传代猪发病后的血毒作为下一代接毒用种毒接种实验猪1～2头,或上一代毒引起猪发病后,同圈放入1～2头实验猪进行同居感染,如此进行连续传代.GDGZ1/95、BJCY1/96和JL1/94传至8代;FJFQ1/99传
【机 构】
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中国兽医药品监察所,国家猪瘟参考实验室,北京,100081 军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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为了研究我国目前流行的部分猪瘟分离株在致病性方面的差异以及在本动物体内的传代特性,本研究采用9株田问表现高、中、低致病特点的猪瘟野毒分离株第3代细胞毒作为种毒对实验猪进行肌肉接种,用上一代传代猪发病后的血毒作为下一代接毒用种毒接种实验猪1～2头,或上一代毒引起猪发病后,同圈放入1～2头实验猪进行同居感染,如此进行连续传代.GDGZ1/95、BJCY1/96和JL1/94传至8代;FJFQ1/99传至7代;HeBHH1/95、HeNBY1/96、BJTX3/96、GXBH1/98和HeNXH2/98传代至3代.结果上述分离株传代到3-5代过程中均表现出致病力增强的趋势,从3-5代传代到8(7)代的过程中致病力逐代增强并趋于稳定,均超过了标准石门强毒株的发病特点.所有试验猪均出现较典型的猪瘟临床症状,剖解后均表现出不同程度的病理变化,死后或剖解后的各种脏器经HCFA检查均为强阳性,这种现象说明,在田间表现不同致病性的CSFV分离株,在本动物连续传代后致病力均表现出强致病力.再对其中7株分离株传代血毒部分代次E2基因主要区域进行序列分析,结果仅GDGZ1/95株从F1-F8代,其中F6代有2个核苷酸的差异,其余毒株的不同代次没有一个碱基发生变异,说明猪瘟病毒基因型表现出相对的稳定性.
其他文献
本研究采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测猪抗HEVIgM抗体,对IgM抗体阳性猪的胆汁通过逆转录-套式-聚合酶链反应(RT-Nested-PCR,RT-nPCR)检测病毒核酸,采取核酸阳性的胆汁用于HEV的分离.结果分离到一株HEV,扩增并克隆了分离株HEV的OFR-2部分片段,经与Genebank中著录的HEV序列比较,表明该分离株HEV属于基因Ⅳ型.
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将构建的携带FMDV衣壳蛋白P1-2A基因和蛋白酶3C基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTAL3CP1,分别给豚鼠、猪进行2次免疫,然后测定FMDV中和抗体、T淋巴细胞增殖反应、CTL反应以及T淋巴细胞亚类,并用250ID50的FMDV对免疫豚鼠进行攻击,观察其保护效果.结果表明该重组活载体疫苗能诱导豚鼠、猪产生特异性的体液免疫及细胞免疫应答,其攻毒保护率可达3/4.上述研究结果为口蹄疫基因工程疫苗
以猪A组轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了1194bp的Vp6基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-TVector中,构建出克隆质粒pGEM-T-Vp6.以SacⅠ和KpnⅠ双酶切pGEM-T-Vp6和以胸苷酸合成酶基因(thymidylatesynthase,thyA)为选择压力的"疫苗级"的非抗生素抗性的可以在乳酸菌与大肠杆菌之
以猪轮状病毒mRNA为模板,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,扩增了2331bp的VP4全基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-TVector中,成功地构建出克隆质粒pGEM-T-VP4.以BamHⅠ和SalⅠ双酶切pGEM-T-VP4和pGEX-6P-1,并将纯化的VP4基因亚克隆至融合型表达载体pGEX-6P-1中,构建出原核表达质粒pGEX-6P-VP4.将pGE
本文对对猪瘟防制中若干问题进行了研究。文章围绕猪瘟的危害性、猪瘟的流行病学特点、临床表现及病理学变化、疫苗免疫与免疫程序等进行了论述。
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