【摘 要】
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本实验采用一种直接、简单、高效的新型接口，建立了一种利用CE-ICP-MS联用系统同时分离检测6种砷化合物及5种硒化合物的形态分析方法。通过对影响分离的电泳缓冲液的组分、浓度、pH的优化，砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、三价砷(As(Ⅲ))、五价砷(As(Ⅴ))、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、四价硒(Se(Ⅳ))、六价硒(Se(Ⅵ)),硒代蛋氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeC
【机 构】
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中国科学院生态环境研究中心,环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京,100085
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本实验采用一种直接、简单、高效的新型接口，建立了一种利用CE-ICP-MS联用系统同时分离检测6种砷化合物及5种硒化合物的形态分析方法。通过对影响分离的电泳缓冲液的组分、浓度、pH的优化，砷甜菜碱(AsB)、砷胆碱(AsC)、三价砷(As(Ⅲ))、五价砷(As(Ⅴ))、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、四价硒(Se(Ⅳ))、六价硒(Se(Ⅵ)),硒代蛋氨酸(SeMet)、硒代半胱氨酸(SeCys)、硒-甲基硒代半胱氨酸(MeSeCys)等11种不同的化合物在10分钟内得到完全的基线分离.6种砷化合物的检出限在0.11~0.37ng/g,5种硒化合物的检出限在1.27~2.31 ng/g，各种砷硒化合物的迁移时间和峰面积的相对标准偏差RSD(n=5)分别为0.72％~2.68%和0.71%~3.28%。应用此方法对自来水、地下水、鱼样等不同环境样品中砷和硒的形态进行了分析测定，样品加标回收率为89%-101%，结果令人满意。
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