【摘 要】
：
与碳碳单键比较而言，碳碳三键具有更高的键能，因而碳碳三键的裂分反应在现代有机合成领域是一项具有挑战性的工作.已有的报道通常使用强氧化剂或者相对昂贵的过渡金属催化剂，而温和条件下非过渡金属催化碳碳三键的裂分反应却鲜有报道.1因此，廉价易得试剂促进碳碳三键裂分仍具有重要的研究价值.同时，硫代酰胺化合物在杂环、蛋白质、药物和材料科学等领域作为重要的中间体应用广泛.尤其硫代芳甲酰胺的合成和应用更是成为化学
【机 构】
：
商丘师范学院药物绿色合成河南省工程实验室 商丘 476000 郑州大学化学与分子工程学院 商丘 4
【出 处】
：
中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
与碳碳单键比较而言，碳碳三键具有更高的键能，因而碳碳三键的裂分反应在现代有机合成领域是一项具有挑战性的工作.已有的报道通常使用强氧化剂或者相对昂贵的过渡金属催化剂，而温和条件下非过渡金属催化碳碳三键的裂分反应却鲜有报道.1因此，廉价易得试剂促进碳碳三键裂分仍具有重要的研究价值.同时，硫代酰胺化合物在杂环、蛋白质、药物和材料科学等领域作为重要的中间体应用广泛.尤其硫代芳甲酰胺的合成和应用更是成为化学工作者研究的热点.除了酰胺的硫代和Willgerodt-Kindler-type反应等传统方法构建硫代酰胺化合物外，步骤经济性且操作简便的三组分策略近年来引起人们广泛的关注.2我们发展了一种通用的且高效的三组分反应，以芳香炔烃、硫粉和酰胺为底物，以中等到极好收率得到多种硫代芳甲酰胺衍生物.值得注意的是，廉价易得的硫粉促进了非金属催化的碳碳三键裂分并且不需要额外的氧化剂.同时，这种三组分反应甚至可以兼容多种芳香内炔和相对惰性的N-取代乙酰胺化合物.
其他文献
爆炸箔起爆器(EFIs)或冲击片起爆器相较于其他起爆方式，在起爆高能炸药方面具有优良的时间响应特性和安全性.EFIs结构主要包含导电金属箔、飞片、炮筒和炸药，其中金属箔在高电压和强电流的作用下加热并蒸发，汽化的金属通过炮筒的狭小通道将薄塑料飞片加速至几千米每秒，然后飞片撞击并冲击起爆炸药.爆炸的金属箔是能量转换过程中的关键单元，目前使用的金属箔大多为金属铜，转换效率较低.
光束匀化就是对光束进行空间整形，得到较理想的呈均匀分布的平滑光束.本文采用衍射光学元件对激光光束进行匀化，直接将衍射光学元件匀化系统应用于材料微层裂破碎过程超高速光电分幅摄影中的激光照明单元中.照明单元由激光器、扩束镜、衍射光学元件匀化系统等组成.搭建了光学平台进行实验验证，在其余条件完全一致的情况下，分别进行了无匀化系统实验(实验一)、有匀化系统实验(实验二)和对有匀化系统下的实验图像进行图像处
采用光子多普勒干涉测速技术，测量了桥箔电爆炸驱动飞片速度。给出了不同充电电压条件下的飞片速度随时间变化规律，分析了充电电压在不同飞行距离处对飞片速度的影响规律。提高充电电压有利于提高飞片速度。利用测速实验结果确定了能量转化系数。采用一维平面不定常可压缩流体力学方法，计算了不同充电电压条件下的飞片速度随时间变化曲线，取得了与实验相一致的结果。
对电爆炸瞬态过程进行精确诊断对于深入理解电爆炸物理过程、验证设计方案以及优化装置设计有着重要意义。本文讨论了利用激光装置对电爆炸瞬态过程进行诊断的基本方法。基于激光装置的电爆炸瞬态过程诊断主要包括：脉冲X射线源、精密同步系统以及诊断仪器。脉冲X射线源由高功率激光辐照材料产生，其时间尺度与激光脉冲时间尺度相当的，在数十个纳秒和数百皮秒之间可调，利用该脉冲X射线脉冲辐射可对电爆炸瞬态过程进行时间分辨诊
二维金属桥是电爆炸驱动飞片系统(如电炮、冲击片雷管)的关键环能元件。但是其输出能力一直是只能依靠间接的测量方法，如伏安特性曲线、飞片速度、飞片冲击压力等进行测试，对于直接起到驱动作用的等离子体，却一直由于没有可靠的表征方法而尚未获得第一手数据。激光成像诊断技术作为一种高速、高精度的非接触式测量技术，在金属丝电爆炸过程研究中被广泛应用，取得了很好的结果。作为本质相同的过程，可以借鉴金属丝电爆炸的研究
当导体中通过脉冲大电流，导体被快速加热，在不到1μs的时间尺度内经历固态、液态、气态以及等离子体态，并伴随有金属导电性的破坏、电磁辐射和冲击波的产生，这种现象被称为导体电爆炸。导体的导电性也随着导体加热过程中融化和汽化随时间快速变化。在本征爆炸发生之后，随着等离子体的形成和膨胀，导体蒸气电离产生的电场和磁场也在不断变化，导致电路的电感、电阻均随时间变化。本文从电爆炸的电流-电压实验曲线出发，利用R
The discovery of novel synthetic methods that allowed rapid construction of hard-to-access seven-or eight-membered carbocycles remains a formidable challenge.Various single-step annulation reactions v
烯烃C=C 键裂分在合成化学领域是一种重要的化学转化,尤其在石油化学工业中应用广泛.1 经典的化学方法通过臭氧化反应促使C=C 键裂分,但反应体系大多存在潜在的安全隐患.2 近年来,过渡金属催化体系不断被开拓.3此外,有机小分子(如TBN,NHPI,disulfide,organoselenium 等)催化、光催化以及加氧酶催化烯烃C=C 双键裂分引起研究者广泛关注.4 然而这些巧妙的方法大多用来
1987年Lehn教授引入螺旋(helicate)一词,用来描述有机配体与金属通过配位键作用相互缠绕而形成的螺旋配合物1.近年来基于金属配位的螺旋结构多有报道,主要包括单螺旋、双螺旋、三螺旋及环状螺旋等结构2.2018年我们课题组首次将COTh引入到配位超分子领域,利用分子内N...S相互作用,实现了基于环八四噻吩的手性螺旋体自分类配位组装3.在此研究基础上,本文设计并合成了含有三个吡啶和两个环八