【摘 要】
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EML4-ALK(棘皮动物微管结合蛋白4-间变淋巴瘤激酶)融合基因是继EGFR 后非小细胞肺癌(NSCLC)中重要的治疗靶点。克唑替尼、色瑞替尼、Alectinib 等ALK 抑制剂在NSCLC 中展
【出 处】
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中国老年学和老年医学学会老年肿瘤分会年会暨第十届中国老年肿瘤学大会
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EML4-ALK(棘皮动物微管结合蛋白4-间变淋巴瘤激酶)融合基因是继EGFR 后非小细胞肺癌(NSCLC)中重要的治疗靶点。克唑替尼、色瑞替尼、Alectinib 等ALK 抑制剂在NSCLC 中展现出显著的效果，三代ALK 抑制剂Lorlatinib 的Ⅰ 期临床研究(NCT01970865)已启动。然而，肿瘤对ALK 抑制剂很容易产生抵抗，绝大多数接受克唑替尼治疗的患者1 年内发生耐药。研究NSCLC 中ALK 抑制剂耐药的机制显得尤为重要，这将影响临床的治疗策略，并最终影响患者的生存率及生活质量。
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