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基于多靶点设计药物的思想，本文以具有广泛生物活性的白藜芦醇为先导，保留白藜芦醇结构中的二苯乙烯结构骨架，与靶向硫氧还蛋白还原酶(TrxR)的抗的乙烷硒啉拼合，[1]设计、合成了一系列具有抗肿瘤活性的新型白藜芦醇衍生物。
具有抗肿瘤活性的白藜芦醇衍生物的设计、合成及活性研究
【摘 要】
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基于多靶点设计药物的思想，本文以具有广泛生物活性的白藜芦醇为先导，保留白藜芦醇结构中的二苯乙烯结构骨架，与靶向硫氧还蛋白还原酶(TrxR)的抗的乙烷硒啉拼合，[1]设计、合
【机 构】
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中山大学药学院,广州,510006
【出 处】
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全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议
【发表日期】
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2013年期
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