【摘 要】
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本文将p65BD完整阅读框架部分亚克隆至pGBKT7DNA-BD载体,然后以GAL4DNA-BD/p65BD为靶蛋白,筛选16肽随机肽库,在1.28×107个转化子中筛选到5个阳性克隆,进行EMSA实验,结果表明其中一条多肽能够竞争抑制制NF-κB与其DNA探针的结合,提示此多肽可能具有竞争抑制NF-κB转录调节活性的功能。
【机 构】
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第三军医大学附属大坪医院野战外科研究所一室,重庆,400042 第三军医大学分子遗传教研室,重庆,
【出 处】
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第五次全国医学分子微生物学学术研讨会
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本文将p65BD完整阅读框架部分亚克隆至pGBKT7DNA-BD载体,然后以GAL4DNA-BD/p65BD为靶蛋白,筛选16肽随机肽库,在1.28×107个转化子中筛选到5个阳性克隆,进行EMSA实验,结果表明其中一条多肽能够竞争抑制制NF-κB与其DNA探针的结合,提示此多肽可能具有竞争抑制NF-κB转录调节活性的功能。
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