【摘 要】
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分子内Buchner反应是制备1,3,5-环庚三烯衍生物的重要反应,然而目前该反应的化学选择性未得到很好地控制.最近,我们引用氰基作为α取代基,以N-苄基-2-氰基-2-重氮乙酰胺为底
【机 构】
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化工资源有效利用国家重点实验室北京化工大学理学院有机化学系,北京100029
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分子内Buchner反应是制备1,3,5-环庚三烯衍生物的重要反应,然而目前该反应的化学选择性未得到很好地控制.最近,我们引用氰基作为α取代基,以N-苄基-2-氰基-2-重氮乙酰胺为底物,使用廉价金属化合物Cu(Acac)2为催化剂,实现了化学选择性专一的分子内Buchner反应,合成出一系列5,7-双环产物,也就是2*烷基-3a-氰基-3-氧代-1,2,3,3a四氢环庚[C]吡咯(Method A).
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