【摘 要】
:
组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗难治性外周T细胞淋巴瘤病例报告并表观遗传学调控文献复习。
论文部分内容阅读
组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗难治性外周T细胞淋巴瘤病例报告并表观遗传学调控文献复习。
其他文献
目的:重度子痫前期(SPE)被认为是一种继发于胎盘缺氧的严重妊娠合并症,表现为妊娠20周后出现高血压、蛋白尿及多组织功能损伤,严重危胁着母儿的生命与健康.巢蛋白(Nestin)是一种中间丝细胞骨架蛋白,参与神经细胞发育,是传统观念的神经干细胞标记物.近年来发现Nestin也参与血管的发生与维护,是新生血管内皮细胞标志物之一.其表达状况与缺氧环境有关.本研究利用缺氧诱导剂建立体外细胞缺氧环境,观察人
目的:将传统的V-Y推进皮瓣和穿支皮瓣相结合,提出以小腿穿支为蒂的V-Y推进皮瓣修复踝关节周围纵向缺损距离<3.5cm的较小创面的方法及疗效.方法:2010年3月-2013年3月,应用小腿穿支血管蒂V-Y推进皮瓣修复踝关节周围纵向缺损距离<3.5cm的较小创面8例,其中内踝创面4例,外踝创面3例,后跟部创面1例.创面范围为4.5cm×2.5cm~23cm×8cm,均伴有骨或肌腱外露;供区直接拉拢缝
目的 探讨应用游离股前内侧超薄穿支皮瓣移植修复手足部创面的临床效果.方法 2009年6月~2012年10月,应用游离股前内侧超薄穿支皮瓣移植修复手足部创面7例;其中手背缺损3例,足背缺损2例,手掌缺损2例;缺损面积为6.0 cm×8.5cm~11cm×31cm,4例供区直接缝合,3例供区植皮修复.结果 本组7例股前内侧超薄穿支皮瓣全部成活,随访3~12个月,原缺损部位外形及功能恢复满意,供区外形功
综合征手畸形是一种全身复合的与先天性发育有关的病理性状态,造成及其严重的外形及功能障碍.综合征手畸形部分有家族遗传史或基因突变;合并多器官或多组织畸形;畸形更为严重,特别是手畸形,功能影响更大;目前治疗手段单一;多科合作治疗经验少,需与遗传学家合作,进行病因学诊断.本畸形形态学改变严重,对肢体发育影响极大,一般应在出生后6个月左右开始治疗,早处理可有效控制继发的形态改变或功能丧失,并获得早期功能训
目的:应用腓肠神经营养血管皮瓣急诊一期修复小腿及足踝部皮肤软组织缺损的临床效果.方法:以顺行或逆行腓肠神经营养血管皮瓣修复小腿及足踝部皮肤软组织缺损13例.皮瓣最大面积15×10cm,最小9×7cm.结果:移植的腓肠神经营养血管皮瓣全部成活,伤口1期愈合.结论:应用顺行或逆行腓肠神经营养血管皮瓣修复小腿及足踝部皮肤缺损,可以有效的修复小腿和足踝部皮肤软组织缺损.此皮瓣解剖表浅血供可靠,手术操作简单
Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal disease from hematopoietic stem cells.Surviving leukemia st em cells (LSCs) and progenitor cells are a potential source for CML relapse and progression.Recen
目的 为了解释对化疗无效的难治性AML患者经过含有TBI的预处理方案进行Allo-HSCT后很快复发的现象,我们通过原代难治性AML细胞,HL60,HL60/ADM和耐放射线(HL60/RX)细胞模型,比较分析它们的p-IGF-1R、IRS-1、p-Akt、Gli-1、MRP1、Bcl-表达差异,探讨在体内/外应用通路阻断剂LDE225治疗的作用和安全性,为临床应用寻求依据。方法 1、应用West
目的 黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)基因是一种肿瘤相关抗原(TAA),在恶性血液系统疾病中高表达,AML 1-ETO融合基因见于约15%急性髓性白血病(AML)中.我们发现AML1-ETO(+)的AML患者与其他AML患者相比普遍异常高表达PRAME,提示AML1-ETO与PRAME之间存在很高的相关性.我们推测,AML1/ETO融合基因能够调控PRAME基因的表达.方法 人白血病细胞系SKN
目的 尽管地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)取得很大进展,但单药使用临床疗效仍不满意,完全缓解率相对较低.我们探讨去甲基化制剂地西他滨和三氧化二砷对MDS细胞株SKM-1的体外影响及其可能机制.方法 MDS细胞株SKM-1经药物处理后,使用MTS方法分别检测细胞对两单药与联合使用的增殖、IC50变化,并根据中效原理应用Calcusyn软件计算两药联合协同指数,同时使用流式细胞术检测细胞的凋亡
目的 MDM2 SNP309T>G位于MDM2启动子第一内含子,已被证实与多种肿瘤的发生、发展相关:如慢性淋巴细胞白血病(CLL),HBV相关肝细胞肝癌等。有数据表明,CLL患者中HBV感染率高于正常人群,且CLL合并HBV感染预后更差。本实验旨在研究MDM2 SNP309在CLL患者中与HBV易感性的关系。方法 用QIAamp DNA试剂盒提取214例CLL患者外周血标本中基因组DNA,采用酶标