【摘 要】
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目的:研究党参水提物对衰老模型小鼠肝组织microRNA(miRNA)表达谱的影响,探究中药党参抗衰老的分子机制.
方法:将100只昆明种小鼠,随机分为正常对照组,D-半乳糖致衰老模
【机 构】
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甘肃中医药大学医学技术学院,甘肃兰州730000
【出 处】
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2015全国中医药生物化学与分子生物学年会
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目的:研究党参水提物对衰老模型小鼠肝组织microRNA(miRNA)表达谱的影响,探究中药党参抗衰老的分子机制.
方法:将100只昆明种小鼠,随机分为正常对照组,D-半乳糖致衰老模型组,低中高党参剂量干预组.连续造模42天,随时监测模型小鼠的一般症状和体重变化;并在造模结束后检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)的值变化;利用Affymetrix miRNA4.0微阵列芯片筛选了D-半乳糖致小鼠衰老和高剂量党参干预衰老过程中差异表达的的miRNA,利用生物信息学工具对芯片结果进行了聚类及信号通路分析.
结果:与正常小鼠比较,衰老模型小鼠血清ALT和ALP值显著升高(P＜0.05),与衰老模型比较,党参干预组小鼠血清ALT和ALP值有下降趋势,其中高剂量干预组ALP下降较显著(P＜0.05);芯片聚类分析显示衰老组的miRNA表达谱与正常组和高剂量党参干预组明显分开,而高剂量党参干预组和正常对照组的miRNA表达谱聚在一起;D-半乳糖致衰老和党参抗衰老相关的差异表达miRNA主要都属于7个miRNA基因簇(miR-466a/b cluster、miR-297a cluster、miR-145a cluster、miR-486cluster、miR-299a cluster、miR-127cluster和miR-134cluster);生物信息学分析显示致衰老过程中差异表达miRNA的靶基因功能显著富集于29条信号通路(P＜0.01),党参干预过程中差异表达miRNA的靶基因,参与调控的信号通路有67(P＜0.01).
结论:miRNA的靶向调控作用在D-半乳糖致衰老及党参抗衰老过程中发挥着重要作用.
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