【摘 要】
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建立反相制备液相色谱法同时分离制备栀子药材中四种环烯醚萜苷类单体化合物.药材粗提物经大孔吸附树脂洗脱,20％乙醇洗脱物干燥后由制备液相色谱分离.根据分析色谱条件优化的
【机 构】
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第二军医大学药学院药物分析学教研室,上海200433
【出 处】
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中华中医药学会中药分析分会第五届学术交流会
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建立反相制备液相色谱法同时分离制备栀子药材中四种环烯醚萜苷类单体化合物.药材粗提物经大孔吸附树脂洗脱,20％乙醇洗脱物干燥后由制备液相色谱分离.根据分析色谱条件优化的制备色谱条件为:色谱柱LichrospherC18column(10.03200mmID,10μm),流动相为乙腈-水(8∶92,v/v)(含0.1％冰醋酸),流速3.0ml/min,进样量750μl,检测波长为238nm.分离时间约为40min.根据色谱图接收四个流分依次为鸡屎藤次苷甲酯、山栀苷甲酯、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷.各色谱峰纯度不小于98.5％,得率不小于70％,表明该法制备得到了栀子含量较高的四种主要环烯醚萜苷单体化合物,且高效、快速.
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