污染河水中溶解性零价汞光化学氧化的速率和机理

• 作 者: 何锋[1]unQian[2]赵伟荣[3]LiyuanLiang[2]BaohuaGu[2]
• 机 构: Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37831, US 宁波诺丁汉大学理工学院 宁波 315100
• 出 处: 第七届全国环境化学学术大会
• 发表日期: 2013年期

本文通过对过滤过的，被污染的美国橡树岭(EFPC)的河水进行模拟太阳光照射，研究了控制Hg(0)光氧化的一些因素和反应机理。丙醇作为一种HO·捕获剂，叠氮化钠作为一种HO·和1O2捕获剂均导致了显著的Hg(0)光氧化速率的降低。但是，在EFPC河水中加入重水(D2O)，一种·O的增强剂未能影响Hg(0)的光化学氧化。这些结果表明HO·或者由其产生的二级自由基导致了EFPC河水中Hg(0)的光氧化。在模拟水中的Hg(0)光氧化试验进一步证明了通过HCO3-与HO·反应产生的CO3-是Hg(0)的主要氧化剂，模拟水由磷酸根缓冲液加EFPC河水中主要成分比如NO3-,HCO3-和DOM组成。基于这些实验结果，提出了可能的Hg(0)光化学氧化反应途径。事实上，低浓度的溶解氧减低了Hg(0)的光氧化速率，进一步佐证了提出的Hg(0)光化学氧化反应途径。