【摘 要】
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大部分胃癌患者就诊时己处于晚期,靶向VEGFNEGFR有可能提高晚期胃癌的疗效。阿西替尼是一类口服的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制VEGFR-1，2，3而发挥抗肿瘤作用。文章讲
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
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大部分胃癌患者就诊时己处于晚期,靶向VEGFNEGFR有可能提高晚期胃癌的疗效。阿西替尼是一类口服的、小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制VEGFR-1，2，3而发挥抗肿瘤作用。文章讲述了用MTS方法检测阿西替尼单药及联合用药对胃癌细胞的抑制作用;流式细胞仪检测不同给药组之间细胞凋亡及细胞周期变化情况。Western blot检测药物作用引起的VEGFR-2/p-VEGFR-2等蛋白分子的改变;体内裸鼠成瘤实验观察不同给药组裸鼠生长情况及肿瘤变化;处死裸鼠后，IHC检测肿瘤组织CD34表达情况，进一步检测不同组间微血管密度(MVD)的变化。结果表明阿西替尼可以浓度依赖性的抑制胃癌细胞的生长和凋亡，且阿西替尼联合5-FU/DDP可协同抑制胃癌细胞及裸鼠移植瘤的生长，而联合紫杉醇无协同作用。阿西替尼联合S-FU/DDP发挥协同作用的机制之一是降低肿瘤微血管密度(MVD)。
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