莪术醇对乳腺癌细胞迁移的影响及其机制研究(摘要)

来源 :2014第七次临床中药学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nsldp
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  目的:确定莪术醇对乳腺癌细胞迁移的作用,并初步探讨其机制,为莪术醇治疗乳腺癌提供新的理论依据.方法:利用SRB法和免疫印迹方法分别检测细胞活性和蛋白表达.Ibidi划痕实验评价细胞体外的迁移能力.RT-PCR检测MMP2、MMP9的mRNA水平.结果:SRB法测定结果显示莪术醇抑制细胞活性呈浓度依赖性,当浓度小于40ug/ml时对4T1和MDA-MB-231细胞无明显细胞毒性.本文选用浓度为10、20和40ug/ml.4T1和MDA-MB-231细胞在莪术醇作用24小时内,体外迁移能力受到抑制,其中8小时最为明显.RT-PCR实验结果表明4T1和MDA-MB-231细胞在莪术醇作用24h后,MMP2、MMP9在mRNA水平上表达降低.Western blot分析显示莪术醇处理4T1细胞后,p38、JNK1/2、ERK1/2和AKT的磷酸化水平随时间先升高再降低.p38抑制剂SB203580和JNK抑制剂SP600125与莪术醇合用能显著抑制细胞迁移.ERK抑制剂PD98059,AKT抑制剂LY294002无明显抑制迁移作用.结论:莪术醇能抑制乳腺癌4T1和MDA-MB-231细胞的体外迁移能力,对p38、JNK信号转导通路的调控为可能的作用机制.
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