【摘 要】
：
sol-gel法制备纳米TiO过程中，将由TiO(NO)·HO和明胶组成的凝胶前驱物焙烧后可得7-12nm的TiO粉末。在相同焙烧温度下，所制得产物的粒径反比于凝胶前驱物体积，而分别采用等质量的三种原料明胶所产生的凝胶前驱物休积差别很大。经十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定，三种原始明胶的分子量或分子量分布存有不同。
论文部分内容阅读
sol-gel法制备纳米TiO<,2>过程中，将由TiO(NO<,3>)<,2>·H<,2>O和明胶组成的凝胶前驱物焙烧后可得7-12nm的TiO<,2>粉末。在相同焙烧温度下，所制得产物的粒径反比于凝胶前驱物体积，而分别采用等质量的三种原料明胶所产生的凝胶前驱物休积差别很大。经十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定，三种原始明胶的分子量或分子量分布存有不同。
其他文献
CO的净化难点在于脱除有害物质NO.我们研究了尿素水溶液还原法去除NO的效果.NO浓度可从650ppm降至3ppm以下,去除率达97％以上.
本文研究了动态加热法合成锂离子二次电池正极活性材料LiCoO.通过XRD、SEM、电化学方法等分析了其物理及电化学循环性能,并与UM商品LiCoO作了对比研究.采用金属锂作负极、1MLiPF+EC+DMC+EMC(体系比1:1:1)电解质体系,测量该正极材料的电化学性能.结果表明,分别以4.3V和3V为充、放电截止电压时,以0.6C倍率放电时表现出初始放电容量为155mAh/g,该正极材料还表现出
为了进一步提高LiNiCoO的电化学循环性能,人们进行了各种阳离子的掺杂工作.本文探讨了LiNiCoO的合成温度对材料的结构性能影响,并通过掺入Al元素来改善LiNiCoO材料的性能.
目前,文献报道的锆酸锂材料在合成时需加入KCO才能对CO有很好的吸收,未参杂KCO时材料对CO几乎无吸收,且材料的合成温度较高,反应时间较长.在本研究中,不经过任何参杂,通过降低反应温度,缩短反应时间,即可得到吸收性能比较好的化学计量的锆酸锂材料.
本文采用ICP-AES法快速测定钢的氧化夹杂物中SiO,CaO,AlO,FeO,MnO,TiO,CrO,NbO的分析进行了试验,包括试样熔融方法,碱熔样影响炬管堵塞问题、仪器分析条件应用、标准曲线建立、共存元素和基体干扰等.
本文介绍了Mn属人体必需微量元素,它不仅是许多酶,如精氨酸酶、丙酮酸羧化酶、超氧化物歧化酶的重要成份,而且上百种酶需要锰激活.在成人全血中锰的浓度为0.0016~0.0066μg/g(新鲜血),在红细胞 中含量为0.0115~0.066μg/g.但对其跨人红细胞膜输运的动力学和机理研究很少.为此我们研究了Mn离子及其在血桨中的重要物种锰-柠檬酸根配合物[Mn(Cit)]跨人红细胞膜输运的动力学和机
该文报导了Cu-Zn还原柱还原NO为NH的研究，结果表明，当采用细颗粒Zn，柱长为21.5m，流速为2mL/min，在pH值为10.5，EDTA浓度为0.01mol/L时，还原浓度最好，柱子的寿命也很好，可以达到12次以下。
该文提出简接测定NO的奈斯勒试剂测定NH的吸光光度法。工作曲线在含N量0～80μg/15ml范围内线性良好。
研究人员通过(NH)MoS、CuI和PPh在吡啶中反应合成了原子簇化合物[MoSCu(pph)]·py，使用Z-扫描方法测试了这个化合物的三阶非线性光学性质，它有强的非线性光学吸收，但是没有非线性光学折射性质，非线性性光学吸收系数约为2×10mW。
该文叙述了采用强电场直流导法测定分别含有NaNO和NaAsO(10/Zmal/L)的砖红壤、黄棕壤和黑土悬液(30g/L)电导率－场强曲线。测试结果表明，AsO与土壤的结合强度大于NO；AsO与不同土壤的结合强度顺序为：黄棕壤＞黑土＞砖红壤