【摘 要】
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目的 首次分析血浆型血小板活化因子乙酰水解酶(platelet-activating factor-acetylhydrdase,PAF-AH)基因275(G→A)突变与脑动脉粥样硬化性狭窄的相关性。方法：在近2年因
【机 构】
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广东省人民医院(广东省医学科学院)神经内科广东省神经科学研究所,广州 510080
【出 处】
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广东省医学会第十五次神经病学学术会议暨第五届粤港澳神经病学学术会议
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目的 首次分析血浆型血小板活化因子乙酰水解酶(platelet-activating factor-acetylhydrdase,PAF-AH)基因275(G→A)突变与脑动脉粥样硬化性狭窄的相关性。方法：在近2年因动脉粥样硬化性缺血性脑血管病在广东省人民医院神经内科住院,接受脑血管数字减影造影(DSA)检查的1000例病例,根据全脑血管造影(DSA)的观测结果,分成A、B、C、D4组,A组为单纯颅内动脉狭窄大于50％或闭塞的患者；B组为单纯颅外动脉狭窄大于50％或闭塞患者,C组为颅内颅外动脉联合狭窄大于50％或闭塞患者。应用聚合酶链反应连接酶检测(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)测序方法,检测血浆型PAF-AH基因该突变的基因型频率和等位基因频率。
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